グローバルてんかん療薬市場規模は2024年に25億米ドルと評価され、2033年には46億米ドルに達すると予想され、2025年から2033年までの成長率(CAGR)は6.87%である。
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神経疾患、遺伝的疾患、脳損傷によるてんかん患者数の世界的な増加は、市場成長を促す重要な要因の1つである。さらに、てんかんの認知度向上、早期診断、薬物療法へのアクセスに焦点を当てた官民の協力体制が、市場の成長に寄与している。こうした取り組みにより、治療格差が縮小し、十分な治療を受けていない地域にも確実に薬が届くようになる。さらに、希少かつ重篤なてんかんを対象とした特殊な薬剤の開発・上市が、市場の成長を強化している。これらの治療薬は、従来の治療に反応しない患者を対象としており、てんかん管理における重大なギャップに対応している。特定の病態に特化することで、これらの薬剤は十分な治療を受けていない人々に効果的な解決策を提供し、市場の成長を支えている。例えば、2024年、Akumentis Healthcareは、インドでてんかん治療薬としてDCGIに承認されたカンナビジオール(CBD)薬Clasepiを発表した。この薬は、1歳以上のレノックス・ガストー症候群(LGS)、ドラベ症候群、結節性硬化症(TSC)に伴うてんかん発作を対象に独自に開発された。クラセピは、従来の抗てんかん薬が効かない場合を対象としている。
さらに、人工知能(AI)や計算モデルなどの最先端技術の導入により、薬剤発見の方法がより迅速かつ効果的になっています。これらの技術は、より精密にターゲットを絞った治療を可能にし、新薬の市場投入を加速させます。これに加えて、経口薬を服用できない患者のための静脈内オプションなど、先進的な製剤の導入が市場の成長を後押ししています。これらの進展は、重要な未解決の医療ニーズに対応し、発作管理のためのより良い投与方法を提供します。これらの革新は、さまざまな患者層へのアクセスを向上させ、治療の遵守と結果を改善します。2024年に、エーザイ株式会社は、日本で経口薬を服用できない一部のてんかん患者向けに、Fycompa®(ペランパネル水和物)の静脈内バージョンを導入しました。この画期的なAMPA受容体拮抗薬は、発作を抑制するための経口治療以外の重要な選択肢を提供し、重要な医療ニーズを満たしています。この薬は、日本の国民健康保険(NHI)の薬価基準に含まれています。
この調査レポートは、北米(米国、カナダ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他)、欧州(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他)、中南米(ブラジル、メキシコ、その他)、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析も提供しています。同レポートによると、北米が最大の市場シェアを占めており、その背景には、高度な医療インフラ、広範な認知度、旺盛な研究開発投資、革新的な治療オプションの利用可能性などがある。
北米は、先進的な医療制度と神経疾患管理への強い関心が市場を牽引し、最大のセグメントとなっている。この地域は、広範な啓発キャンペーンや高度な診断技術へのアクセスにより、迅速かつ的確な治療を容易にしている。てんかんの発生は著しく、研究開発への強力な支援とともに、新たな治療法の出現を促している。さらに、大手製薬企業の存在と効率的な規制制度により、効果的な薬剤の安定供給が保証され、北米市場のトップの地位は揺るぎないものとなっている。2024年には、Endo Internationalの一部門であるPaladin Labsが、てんかんによる部分発作を起こす成人のための上乗せ治療薬としてXCOPRI®(セノバメート錠)をカナダで発売した。この薬は、てんかん治療において満たされていない要件をターゲットとしており、カナダの保健当局から肯定的な支持を得ている。Paladin Labs社は、カナダ全土で患者さんの幅広いアクセスを保証するよう努めています。
アジア太平洋地域のてんかん治療薬市場は、医療へのアクセスが向上し、てんかん治療への注目が高まるにつれて急成長を遂げている。同地域の政府は、必須医薬品の価格補助に関する政策を実施しており、これにより、より多くの人々が治療を受けられるようになっている。政府や非政府のサービスを通じて健康に対する意識が向上したことで、農村部やその他のアクセスしにくい地域でも、診断や早期介入の割合が増加している。さらに、医療従事者、製薬会社、流通網の連携によりサプライチェーンが合理化され、あらゆる地域の患者が必要な医薬品をより入手しやすくなっている。加齢や生活習慣に関連した神経疾患によるてんかん発症率の増加は、この需要の主な促進要因であり、さまざまな種類の発作に焦点を当てた革新的な治療や標的治療を促している。
欧州のてんかん治療薬市場は、強固な医療制度と神経疾患管理への関心の高まりから恩恵を受けている。政府の取り組みや医療提供者間の連携が、認知度や治療へのアクセスを高めている。この地域では、診断技術の進歩やオーダーメイド治療の選択により、処方率が上昇している。さらに、製薬企業による継続的な研究開発努力により、様々な患者の要求に合わせた効果的な薬剤の入手が保証され、市場における欧州の役割が強化されている。
ラテンアメリカのてんかん治療薬市場は、医療アクセスの向上と神経疾患に対する認識の向上を目指した取り組みに後押しされ、一貫して拡大している。地域レベルでの政府と医療機関の協力体制により、診断と治療プログラムが強化されています。製薬会社は、地域社会の要求を満たすために、費用対効果の高い代替品の発売を優先している。医療施設に対する投資の増加やてんかん管理イニシアチブの導入は、治療へのアクセシビリティを高め、この分野での市場拡大を後押ししている。
中東・アフリカのてんかん治療薬市場は、神経学的健康への関心の高まりと治療アクセスの改善により成長を示している。国際機関や地方自治体による共同の取り組みにより、抗てんかん薬へのアクセスが向上している。医学教育や診断スキルを向上させる取り組みにより、てんかんの早期発見と正確な診断が可能になっている。医療制度への継続的な投資を通じて、この地域では疾患管理が徐々に改善され、市場の見通しが高まっている。
てんかん治療薬市場の主要企業には、Abbott Laboratories, Alkem Laboratories Limited, Bausch Health Companies Inc., Eisai Co. Ltd., GSK plc, H. Lundbeck A/S, Jazz Pharmaceuticals plc, Novartis AG, Pfizer Inc., Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sumitomo Dainippon Pharma Co. Ltd.), そして UCB S.A.,他の多くのものの中で。2024年、UCBのてんかん治療薬ブリビアクト(一般名:ブリバラセタム)は、成人部分てんかんの治療薬として日本で製造販売承認を取得した。この承認により、単剤療法と併用療法の両方が認められ、初日から治療用量での治療が開始される。今回の承認は、アジア太平洋地域における4つ目の承認となる。
レポートの特徴 | 詳細 |
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2024年の市場規模 | 25億ドル |
2033年の市場予測 | 46億ドル |
市場成長率 2025-2033 | 6.87% |
単位 | 億米ドル |
レポートの範囲 | 歴史的動向と市場展望、業界の触媒と課題、セグメント別の過去と将来の市場評価:
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世代別タイプ 対象 |
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抗てんかん薬の種類と対象疾患 | ナロースペクトラムAED、ブロードスペクトラムAED |
対象となる流通チャネル | 病院薬局、薬局店舗、その他 |
対象地域 | アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、中南米、中東、アフリカ |
対象国 | アメリカ、カナダ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコ |
対象企業 | Abbott Laboratories, Alkem Laboratories Limited, Bausch Health Companies Inc., Eisai Co. Ltd., GSK plc, H. Lundbeck A/S, Jazz Pharmaceuticals plc, Novartis AG, Pfizer Inc., Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sumitomo Dainippon Pharma Co. Ltd.), UCB S.A.,など。 |
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