日本の心室補助装置市場 製品別、流量タイプ別、設計別、用途別、エンドユーザー別、地域別の市場規模、シェア、動向および予測 2026年～2034年

日本の心室補助装置市場の概要： 

日本の心室補助装置市場規模は、2025年に1億3,550万米ドルと評価され、2034年までに2億8,577万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）8.65%で成長すると見込まれています。   

日本の急速な高齢化と心不全有病率の急増は、機械的循環補助装置の市場構造を根本的に変えつつある。 日本の人口動態の変化により、同国は現在治療を受けている慢性心不全患者が約100万人に上り、世界でも最も深刻な心不全の課題に直面している国の一つとなっています。磁気浮上システムや小型化されたデバイス設計における継続的な技術革新により、患者の転帰が劇的に改善されると同時に合併症発生率が低下し、主要な循環器センターでの導入拡大を後押ししています。こうした要因が相まって、高度な機械的循環補助装置に対する需要の高まりに対応するために医療インフラが整備される中、日本の心室補助装置市場は持続的な拡大が見込まれています。 

主なポイントと洞察： 

• 製品別：2025年には左心室補助装置（LVAD）が市場シェアの62％を占め、市場を牽引すると予測される。これは、優れた臨床成績と、連続流型磁気浮上システムの普及によるものである。 

• 流量タイプ別：2025年には非拍動型（連続流）が78％のシェアで市場をリードし、業界全体が第3世代遠心ポンプへと移行していることを反映しています。 

• 設計別：2025年には、恒久治療としての承認および完全磁気浮上システムの耐久性向上に支えられ、植込み型心室補助装置が71％の市場シェアを占め、最大のセグメントとなる。 

• 用途別：2025年には、移植待機期間（6～8年）に伴う深刻な臓器不足に対応する「移植待機（BTT）療法」が市場シェア34%を占め、市場を牽引する。 

• エンドユーザー別：2025年には病院が81%のシェアで市場をリードし、高度な機械的循環補助装置は専門的な心臓血管外科センターに集中している。 

• 地域別：関東地方は、認定心臓移植施設や大学病院が密集している恩恵を受け、2025年には34％の市場シェアを占め、最大のセグメントとなる。 

• 主要企業：市場における競争の激しさは中程度であり、多国籍医療技術企業が磁気浮上技術を搭載した連続流式LVADシステムを展開する一方、国内の患者層に特化した日本の専門メーカーも参入している。 

日本は超高齢社会が進む中、心不全の負担増大という前例のない人口構造上の圧力に直面している。長寿化の成果は逆説的に心血管疾患の課題を深刻化させており、65歳以上の成人における心不全の有病率は2～4％に達している。この流行により、特に2021年の規制当局による承認を経て、心室補助装置は移植までの橋渡し手段から、不可欠な最終治療プラットフォームへと変貌を遂げた。 2025年、Helioverse Innovationsは、日本の村田製作所を含む高度な技術チームによって開発された完全ワイヤレス型人工心臓を発売した。人口動態上の必要性、技術の高度化、そして適応症の拡大が相まって、機械的循環補助装置は日本の心血管医療インフラにおいて不可欠なものとなり、市場の持続的な勢いを牽引している。 さらに、iPS細胞を用いて作成された小型の人工心臓は、2025年大阪万博の主要展示品となることが予想されている。大阪大学特別任用教授（心臓血管外科）の澤義樹氏率いる研究チームは、人材派遣会社パソナグループのパビリオンにて、拍動する「iPS心臓」を展示する予定である。 

日本の心室補助装置市場の動向： 

小型化と磁気浮上技術の進歩 

軸流式ポンプから完全磁気浮上式遠心ポンプへの進化は、機械的循環補助（VAD）における最も重要な技術的飛躍である。第3世代のデバイスは、回転要素を完全に磁気浮上させることで機械的軸受を排除し、せん断応力と血液への損傷を劇的に低減する。この技術的転換により、血行動態性能を損なうことなく小型化が可能となり、低侵襲な移植手術と患者の可動性の向上が促進されている。 メーカー各社は、長期VADサポートにおいて最も根強い合併症である駆動系感染を排除するため、無線電力伝送システムの研究に注力している。 2024年、カリフォルニア大学（UC）機械工学科のデビー・マンロ准教授の指導の下、UCバイオメディカル・クラブの学生グループが日本で人工心臓のプロトタイプを披露した。同チームは、この医療プロジェクトの継続的な成功を確保するため、外部との連携も図っている。  

終末期治療と低侵襲植込みの拡大 

日本におけるデスティネーション・セラピーの承認は、移植適応とならない末期心不全患者の治療パラダイムを根本的に変えた。この規制上の画期的な出来事は、LVAD技術が、恒久的な心臓代替として機能し得る耐久性のある長期サポートシステムへと成熟したことを認めるものであった。 デスティネーション・セラピーの拡大と並行して、外科チームは上部半開胸術と前外側開胸術を組み合わせた低侵襲植込み術法を先駆的に開発した。これらの侵襲の少ない術式は心膜の完全性を維持し、術後の右心室機能不全を軽減するとともに、患者の回復を早める。この術法は、従来の全開胸術では手術リスクが高くなる、複数の併存疾患を抱える高齢のデスティネーション・セラピー受容者に特に有益である。 各施設がデスティネーション・セラピーの管理に関する専門知識を深めるにつれ、低侵襲手術と恒久的機械的補助の融合が長期的な心不全治療のあり方を変えつつあり、慎重に選定された患者集団において、機械的循環補助が移植に代わる実行可能な選択肢として確立されつつある。IMARC Groupは、日本の低侵襲手術市場が2033年までに45億米ドルに達すると予測している。 

遠隔モニタリングおよび遠隔医療プラットフォームの統合 

機械的循環補助管理へのデジタルヘルスの統合は、患者の継続的な監視と合併症の早期発見を可能にする変革的なトレンドである。最新のVADシステムには無線通信機能が組み込まれており、ポンプのパラメータ、電力消費量、アラームデータを専門のモニタリングセンターへリアルタイムで送信できる。この接続性により、デバイスの故障や生理学的状態の悪化に対する迅速な臨床対応が可能となり、重篤な有害事象を未然に防ぐことができる。 遠隔モニタリングプラットフォームは、植込み施設から遠く離れた地域に住む患者への包括的なサポートを可能にし、大都市圏を超えて治療へのアクセスを拡大する。2025年、韓国の医療AI企業であるMonitor Corporationは、日本のデジタルヘルスサービスプロバイダーであるDoctor-NETとの提携を通じて、日本での肺がん診断ソフトウェアの販売を開始した。 AIを活用したツール「MONCAD CTLN」は、放射線科医が胸部CTスキャンを通じて肺がんを特定するのを支援する。1,300以上の医療機関に遠隔画像診断サービスを提供するドクターネットは、同ソフトウェアの日本国内における製造・販売の認可を取得した。同社は年間300万件以上の遠隔診療を実現している。 

市場見通し 2026-2034年： 

2034年までの日本の心室補助装置市場の推移は、人口動態上の要請と技術の成熟化が相まって形成されています。 同市場は2025年に1億3,550万米ドルの収益を生み出し、2034年までに2億8,577万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）8.65%で成長する見込みです。 この拡大は主に、規制当局の承認を受けて恒久的な機械的補助のための専用プログラムを医療機関が確立する中、デスティネーション・セラピー（最終治療）セグメントが急速に発展していることに起因しています。高齢化人口の継続的な増加により心不全患者数は確実に増え続ける一方、デバイスの耐久性や合併症管理の改善により、適応となる患者層も拡大しています。 

日本心室補助装置市場レポートのセグメンテーション： 

製品インサイト：

• 左心室補助装置（LVAD） 
• 右心室補助装置（RVAD） 
• 両心室補助装置（BiVAD） 
• その他 

2025年の日本の心室補助装置市場において、左心室補助装置（LVAD）は62％の市場シェアを占め、市場を牽引しています。  

左心補助装置（LVAD）は、心臓が自力では十分な血液を送り出せなくなった進行性心不全の患者に、大きな恩恵をもたらします。LVADは左心室を機械的に補助することで、重要な臓器への血流を回復させ、重度の疲労、息切れ、体液貯留などの症状を緩和します。 多くの患者は、活力の向上、睡眠の改善、そして以前は困難または不可能だった日常活動への復帰が可能になったと報告しています。LVADは、心臓移植への「架け橋」として用いられることが多く、ドナー心臓を待つ間、患者の生存と状態の安定を維持するのに役立ちます。また、移植の適応とならない人々にとっては、長期的な治療法として機能します。この長期的なサポートは、薬物療法のみの場合と比較して、生存期間を延長し、生活の質（QOL）を向上させることができます。 

もう一つの重要な利点は、臓器の保護にあります。循環を改善することで、LVADは末期心不全でしばしば影響を受ける腎臓、肝臓、肺への負担を軽減します。臓器機能の改善は、入院率の低下や緊急合併症の減少にもつながります。心理的なメリットも報告されています。 自立性と体力を取り戻すことは、自信や精神的健康を高めることにつながることがよくあります。LVADには綿密なモニタリングや生活習慣の調整が必要ですが、心機能を安定させ、日常生活の質を向上させるその能力は、高度な心臓治療において貴重な選択肢となっています。 

フロータイプの分析： 

• 拍動性フロー 
• 非拍動流または連続流 

2025年の日本の心室補助装置市場全体において、非拍動流または連続流型が78％のシェアを占めています。  

連続流式心室補助装置は、優れた耐久性、装置サイズの小型化、および患者転帰の改善により、従来の脈動式システムに取って代わり、現在、機械的循環補助における標準治療となっています。これらの装置は、軸流式または遠心式の回転式血液ポンプを採用し、脈動を伴わない安定した血流を生み出します。連続流のパラダイムにより、十分な血行動態的サポートを提供しつつ装置の劇的な小型化が可能となり、低侵襲な手術アプローチによる移植が容易になります。 磁気浮上技術を採用した第3世代の遠心流ポンプは、機械的な軸受面を排除することで、血液への外傷や血栓形成の可能性を低減し、この分野をさらに前進させた。  

臨床データは一貫して、耐久性の面で連続流式デバイスの優位性を示しており、最新のシステムでは多くの患者において5年以上のサポート能力を超えています。また、連続流式デバイスは外来管理や活動的な生活への復帰を可能にし、これは恒久治療を必要とする患者層にとって極めて重要な要素です。メーカーが既存のプラットフォームを改良し、耐久性を高め合併症リスクを低減した次世代システムを開発するにつれ、このセグメントの優位性は今後も持続するでしょう。 政府のデータによると、2024年時点で日本の高齢者人口は3,625万人という過去最高に達し、日本人の約3分の1が65歳以上となっている。これにより、安定した血流を維持するための連続流式デバイスの需要がさらに高まっている。  

設計の洞察： 

• 植込み型心室補助装置 
• 非植込み型心室補助装置 

2025年の日本の心室補助装置市場において、植込み型心室補助装置は71％のシェアを占め、圧倒的な優位性を示しています。  

植込み型心室補助装置は、中長期的な心臓補助を必要とする患者にとって、決定的な機械的循環補助ソリューションです。これらのシステムは、心臓内またはその近傍に外科的に配置された体内のポンプを特徴とし、駆動ラインが腹壁を貫通して外部のコントローラーや電源に接続されます。 この植込み型設計により、患者の移動が可能となり、活動的な日常生活への復帰が促進されます。これは、臓器提供を待つ移植待機患者や、恒久的なサポートを必要とする最終治療対象者にとって不可欠な要素です。最新の植込み型システムでは、磁気浮上式連続流遠心ポンプを採用しており、血行動態性能を損なうことなく、著しい小型化を実現しています。 

2025年、メドトロニック・ジャパン株式会社は、心室性不整脈の治療に使用される「Aurora EV-ICD™ MRI」デバイスおよび「Epsila EV™ MRIリード」が、相次いで日本国内に導入されたことを発表した。 植込み型除細動器（ICD）は、体内に埋め込まれる医療機器であり、心室細動や心室頻拍の突発的な発作を自動的に検知し、電気的治療を施して心臓を正常なリズムに戻すものです。 「Aurora EV-ICD」システムは、ICDリードを胸骨の下に配置するという画期的な技術を採用しており、これはこれまで実現されていなかった手法です。これにより、血管内にリードを挿入する必要がなくなり、従来の経静脈的ICDよりも低侵襲な植込み型デバイスとなっています。 

アプリケーションインサイト：

• 移植待機療法（BTT） 
• 最終治療 
• 回復までの橋渡しおよび移植適格性獲得までの橋渡し 

2025年の日本の心室補助装置市場において、移植待機療法（BTT）が全体の34％を占める見込みです。  

移植待機（BTT）療法は、心室補助装置（VAD）植込みの当初の、かつ最も確立された適応であり、心臓移植を待つ末期心不全患者の生命を維持するものです。 日本はこの分野において特に深刻な課題に直面しており、ドナーの供給不足や厳格な臓器配分基準により、心臓移植の待機期間は6年から8年に及んでいます。この長期化するブリッジ期間には、生活の質を維持しつつ数年単位の稼働が可能な、耐久性の高い機械的補助システムが不可欠です。磁気浮上技術を採用した最新の連続流式左心室補助装置（LVAD）は、許容可能な合併症プロファイルを維持しつつ支援期間を延長することを可能にし、移植までのブリッジ療法の転帰を一変させました。  

日本のレジストリデータによると、2022年12月時点で約1,400件の植込み型VAD手術が実施されており、その大半は45の専門施設において移植待機期間の橋渡しを目的として行われている。しかし、待機期間の長期化は課題となっており、登録された移植候補者の約24％が臓器提供を受ける前に死亡しており、長期にわたるサポートの間に移植適格性を失う患者も一部存在する。 適応分野においては、最終治療としてのVADの適用が拡大するにつれ、臓器不足や適応基準の変化により、一部の移植待機患者には生涯にわたる機械的サポートが必要となるという認識が高まり、継続的な進化が見られる。 

エンドユーザーに関する洞察： 

• 外来手術センター 
• 病院 
• その他 

2025年の日本の心室補助装置（VAD）市場全体において、病院は81％のシェアを占め、圧倒的な優位性を示しています。  

病院が心室補助装置の利用を主導しているのは、機械的循環補助プログラムを成功させるために、複雑なインフラ、専門的な知見、および多職種による支援が必要とされるためである。VADの植込みには、高度な心臓外科手術能力、体外循環技術、集中治療リソース、そして主要な医療センターでのみ利用可能な包括的な術後管理プロトコルが不可欠である。 日本には、移植までの橋渡しとして認定されたVAD植込み施設が45カ所、承認された最終治療センターが19カ所あり、これらは主に、確立された心臓外科プログラムを有する大学病院や大規模な地域病院に集中している。これらの施設では、包括的な患者管理に不可欠な、心臓外科医、心不全専門の循環器内科医、人工心肺技師、専門看護師、理学療法士、ソーシャルワーカー、緩和ケア専門医などからなる多職種チームが配置されている。  

また、各病院は、技術サポート、継続教育、および機器のトラブルシューティングのために、植込み機器メーカーとの連携を維持している。病院内への集中は、技術的な要件だけでなく、VAD植込みに特定の施設認定を義務付ける規制上の監督も反映している。植込み直後の重要な初期段階における患者のモニタリングには、外来環境では利用できない集中治療室（ICU）のリソースが必要となる。 しかし、患者の容態が安定するにつれて、ケアは定期的な外来フォローアップによる外来管理へと移行していくが、病院は依然として包括的なVADプログラムの拠点であり続ける。2025年、藤田保健衛生大学病院は、厚生労働省より「脳卒中・心臓病等」に関する「循環器センター」に指定された。 地域インサイト：  

地域別インサイト：​​​​

• 関東地方 
• 関西・近畿地域 
• 中部地域 
• 九州・沖縄地域 
• 東北地域 
• 中国地方 
• 北海道 
• 四国地域 

2025年の日本の心室補助装置市場全体において、関東地方が34%のシェアで首位を占めています。  

関東地方が市場をリードしているのは、高度な心臓医療インフラと心不全専門治療センターが密集しているためです。この地域は、日本の首都である東京に加え、神奈川県、埼玉県、千葉県、群馬県、栃木県、茨城県を網羅しており、国内で最も人口が多く、経済的に発展した地域を形成しています。 この地域内の主要な大学病院は、認定された心臓移植プログラムを運営し、包括的な機械的循環補助（MCS）体制を維持している。東京大学病院、東京女子医科大学、国立循環器病研究センターは、豊富なVAD（人工心室補助装置）の経験と高い年間植込み実績を誇る主要な医療機関である。  

この地域は、医療機器メーカーや販売代理店が近隣にあるという利点があり、最新世代の技術や技術サポートリソースへのアクセスが容易である。 これに加え、都市への人口集中により、地域病院と三次医療センターを結びつける効率的な患者紹介ネットワークが構築されており、複雑な処置にも対応可能です。さらに、関東地域の優位性は、単に人口規模の大きさにとどまらず、機械的循環補助プログラムの成功に不可欠な、高度な医療インフラと医療専門知識の集中を反映しています。この地域の患者は、VADの評価や移植のために大都市の主要医療センターへ転院する手間を省くことができます。  

市場ダイナミクス：

成長要因： 

日本の心室補助装置市場が成長している理由は？ 

急速な高齢化と心不全の蔓延 

日本は、65歳以上の人口が29.3％を占める世界有数の高齢社会として、前例のない人口構造上の課題に直面している。この人口構造の変化は、心不全の有病率を直接的に押し上げている。心不全は高齢者に不釣り合いなほど多く見られ、国内における死因の第2位として記録されている。 現在の推計によると、多くの日本の成人が慢性心不全を患っているとされています。高齢人口の拡大に伴い、機械的循環補助を必要とする重度心不全患者数は持続的に増加しています。日本の心血管疾患治療費は年々増加しており、この増加する患者集団を管理するために莫大な資源が投入されていることを反映しています。こうした人口動態上の必然性により、拡大する高齢人口における末期心不全の管理に不可欠な治療ツールとして、心室補助装置に対する持続的な需要が生まれています。 

連続流式磁気浮上システムの技術的進歩 

完全磁気浮上技術を採用した第3世代の心室補助装置は、機械的循環補助の能力を根本的に変革する画期的な技術革新である。これらのシステムは、磁場を利用して回転するポンプ要素を機械的軸受との接触なしに完全に浮上させることで、せん断応力、溶血、および血栓形成の可能性を劇的に低減する。こうした技術的改良により、装置の耐久性が向上し、許容可能な合併症プロファイルを維持しつつ、数年単位の長期植込みが可能となる。 連続流設計によって可能となった小型化により、侵襲性の低い外科的アプローチによる植込みが可能となり、術中外傷を軽減し、回復を早めることができる。 日本の多施設共同研究では、国内の患者集団において優れた治療成績が確認されており、多様な人口統計学的および生理学的特性を持つ患者への本技術の適用可能性が実証されています。2025年、ボストン・サイエンティフィック社は、日本においてCOGNIS®心臓再同期療法用除細動器（CRT-D）およびTELIGEN®植込み型除細動器（ICD）を発表しました。 厚生労働省は8月にこれらの医療機器を承認し、9月には保険適用が承認されました。COGNISおよびTELIGENは、医師が患者に対してより優れた臨床選択肢を提供できるよう、長年にわたる研究開発の取り組みから誕生したものです。 

終末期治療の拡大と規制枠組みの進化 

2021年5月に日本で植込み型心室補助装置のデスティネーション・セラピーが承認されたことは、市場の可能性を根本的に拡大する画期的な規制上の進展です。このマイルストーンは、機械的循環補助が、移植までの橋渡しとしての用途から、心臓移植の適応とならない患者のための恒久的な心臓代替技術へと進化したことを認めるものです。 デスティネーション・セラピーは、高齢患者、複数の併存疾患を有する患者、あるいはその他の禁忌により適切な移植候補とならない患者の、重大なアンメットニーズに対応するものです。臓器の供給が限られており、移植適格基準も厳格であることを考慮すると、デスティネーション・セラピーの恩恵を受ける可能性のある患者層は、移植までの橋渡し療法の候補者を大幅に上回ります。デスティネーション・セラピーは、これまで代替手段がなかったこれらの患者層に対して、確固たる治療選択肢を提供します。 この規制当局の承認を受け、恒久的な機械的循環補助管理に関する専門的なノウハウを培う、認定デスティネーション・セラピー植込みセンターが設立された。長期的なデバイス支援に対する償還を可能にする医療政策の進展は、包括的な心不全治療における機械的循環補助の不可欠な役割を政府が認識していることを反映している。  

市場の制約要因： 

日本の心室補助装置市場が直面している課題とは？ 

高コストなデバイスと医療費の圧力 

心室補助装置システムは極めて高価な医療技術であり、植込み手術や長期管理は医療費に多大な負担をもたらす。現代の連続流式LVADは、ポンプ本体、外部コンポーネント、外科的植込み、入院、およびフォローアップケアを含め、数十万ドルの費用がかかる。日本の医療財政システムは、人口構造の変化による圧力に直面しており、年間総医療費は40兆円を超え、増加の一途をたどっている。 政府は2年ごとの診療報酬改定を通じて厳格な償還管理を維持しており、確立された技術に対して価格引き下げの圧力をかけている。医療提供者は、革新的なデバイスに対する高額な償還を正当化するために、明確な臨床的価値と費用対効果を実証しなければならない。こうした財政的制約は、施設による機械的循環補助への参入を制限し、資源が限られた環境における患者のアクセスを阻害し、他の心不全管理手法と比較した費用対効果の実証を求める圧力を生じさせる可能性がある。 

限られた専門医療インフラと医療従事者の不足 

日本全国で、移植待機用VAD（人工心室補助装置）の植込み認定施設は45カ所、恒久治療用VADの承認センターは19カ所にとどまっており、高度な機械的循環補助は主に大都市圏に位置する専門施設に集中している。この地理的分布により、評価や治療のために遠方の三次医療機関へ転院しなければならない地方の患者にとって、アクセス上の障壁が生じている。 また、施設ネットワークが限られているため、恒久治療の適応拡大や高齢化に伴う心不全有病率の上昇に伴い、増大する需要に対応する能力も制約されている。 医療従事者の不足はインフラの制約をさらに悪化させており、心臓外科医、心不全専門の循環器内科医、VADの訓練を受けた看護師などの専門人材が限られている。2040年までに57万人の介護者不足が見込まれており、包括的な支援インフラを必要とするVAD患者の長期管理に課題をもたらしている。伝統的な多世代世帯が大幅に減少している日本の文化的背景において、家族の介護者の確保は極めて重要な考慮事項である。  

複雑な抗凝固療法の管理とデバイス関連合併症 

技術的な進歩は著しいものの、心室補助装置（VAD）には依然として重大な合併症リスクが伴い、補助期間を通じて集中的な管理が必要である。血栓塞栓症の予防と出血リスクのバランスをとる抗凝固療法は継続的な課題であり、治療の許容範囲が狭いため、頻繁なモニタリングと調整が求められる。第3世代の磁気浮上式デバイスは血栓形成の可能性が低減されているものの、すべての機械的循環補助システムには一定の血栓塞栓症リスクが残存している。 LVAD（左心室補助装置）植込み後の右心不全は処置を複雑化させ、場合によっては両心室補助が必要となり、それに伴う死亡リスクが生じる可能性がある。これらの合併症には、包括的な管理プロトコル、専門的な看護知識、および患者教育体制が求められる。合併症の負担は、以前の世代のデバイスと比較して大幅に軽減されているものの、依然として機械的循環補助の普及を制限する重大な障壁となっている。 

競争環境： 

日本の心室補助装置市場は、先進的な連続流式システムを展開する多国籍医療技術企業と、地域の患者層に特化した国内の専門メーカーが共存する、中程度の競争激しさを示している。 市場参加各社は、償還交渉や医師による採用を後押しするため、レジストリ研究や実臨床データ分析を通じた臨床エビデンスの創出を重視した戦略を追求している。メーカー各社は、医師向けトレーニングプログラムへの多額の投資、主要医療機関との「センター・オブ・エクセレンス」提携の構築、およびデバイス仕様を超えた製品差別化を図る包括的な患者支援サービスの開発に注力している。VAD植込みに施設認定を義務付ける規制環境は、参入障壁となる一方で、広範な臨床支援インフラと実証済みの安全性プロファイルを有する既存メーカーを有利にしている。 

最近の動向： 

• 2025年5月、iVascular社とMedico社の平田氏は、日本の厚生労働省が薬剤コーティングバルーン（DCB）「Vascular Luminor」の承認を付与したことを明らかにした。iVascular社はスペインのバルセロナに拠点を置き、Medico社の平田氏は革新的なヘルスケアソリューションの流通に注力する日本の医療企業である。 iVascularは、日本向けにカスタマイズされたLuminorデバイス、すなわち迅速交換型Luminor 18 RX DCBを開発したと発表した。同社は、このカスタマイズされたアプローチが、日本の医療従事者の臨床実践に特化して設計されたソリューションを提供することを目的としていると述べた。 

日本心室補助装置市場レポートの調査範囲：