El tamaño del mercado de terapias celulares y génicas en México alcanzó los USD 319.2 millones en 2024. De cara al futuro, se espera que el mercado alcance los USD 1,503.4 millones para el año 2033, mostrando una tasa de crecimiento (CAGR) del 18.79% durante el período 2025-2033. El mercado está impulsado por la creciente prevalencia de trastornos crónicos como el cáncer, la diabetes y las enfermedades genéticas huérfanas, los avances sin precedentes en investigación y desarrollo biomédicos (I+D) y la elaboración de directrices específicas y mecanismos de aprobación acelerada para tratamientos dirigidos a necesidades médicas muy desatendidas o a enfermedades huérfanas.
Atributo del informe
|
Estadísticas clave
|
---|---|
Año base
|
2024
|
Años previstos
|
2025-2033
|
Años históricos
|
2019-2024
|
Tamaño del mercado en 2024 | USD 319.2 millones |
Previsión de mercado en 2033 | USD 1,503.4 millones |
Tasa de crecimiento del mercado 2025-2033 | 18.79% |
Prevalencia creciente de trastornos crónicos y genéticos
La creciente prevalencia de trastornos crónicos como el cáncer, la diabetes y las enfermedades genéticas huérfanas en México está impulsando la necesidad de terapias innovadoras, como las terapias celulares y génicas. Estos nuevos tratamientos tienen el potencial de curar o mejorar enfermedades que antes se consideraban incurables. Por ejemplo, enfermedades hereditarias como la hemofilia, la anemia falciforme y las enfermedades de almacenamiento lisosómico se están tratando mediante terapias génicas para corregir o sustituir genes defectuosos. Asimismo, las terapias celulares con células madre o células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T) están transformando la oncología al ampliar la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y atacar las células tumorales. Este aumento de la carga de morbilidad también está alimentando el interés de los pacientes y los profesionales sanitarios por un tratamiento curativo de los síntomas en lugar de un tratamiento de por vida. En consecuencia, la demanda de soluciones biotecnológicas novedosas y diagnósticos in vitro se está acelerando, lo que impulsa el crecimiento del mercado. Además, el Grupo IMARC predice que el tamaño del mercado del diagnóstico in vitro en México alcanzará los 3.500 millones de dólares en 2033.
Avances en investigación e infraestructura biotecnológica local
México está experimentando avances sin precedentes en investigación y desarrollo (I+D) biomédicos, muy importantes para el desarrollo y la comercialización de terapias celulares y génicas. Universidades como la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) e institutos como el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) participan activamente en estudios genéticos, ensayos clínicos y medicina traslacional. Estas instituciones no sólo promueven la innovación, sino que también actúan como centros de formación para profesionales con talento en biología celular y molecular. Además, el gobierno mexicano y los inversores privados están invirtiendo cada vez más en el desarrollo de infraestructuras, como laboratorios especializados, instalaciones de bioprocesamiento y plantas de fabricación de grado clínico. Estas inversiones son fundamentales para aumentar la escala de producción y garantizar el cumplimiento normativo de los ATMP. En 2024, la presidenta Claudia Sheinbaum dio a conocer el Nuevo Modelo de Adquisición Consolidada de Medicamentos e Insumos Médicos para el periodo 2025-2026, que requerirá una inversión de 130 mil millones de pesos.
Apoyo normativo y colaboraciones internacionales
El marco normativo de México se está actualizando para adaptarse a las complejidades de las terapias celulares y génicas. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) trabaja activamente para agilizar la aprobación de ensayos clínicos y la comercialización de tratamientos avanzados. Esto implica el desarrollo de lineamientos específicos y mecanismos de aprobación acelerada para tratamientos dirigidos a necesidades médicas altamente insatisfechas o enfermedades huérfanas. Estas mejoras normativas tienen por objeto equilibrar la innovación con la seguridad de los pacientes, de modo que el clima empresarial sea favorable a la inversión biofarmacéutica. Además, México participa activamente en alianzas globales con empresas biotecnológicas norteamericanas y europeas. Dichas alianzas permiten el intercambio de conocimientos, el acceso a tecnologías avanzadas y la participación en ensayos clínicos mundiales. La combinación de flexibilidad regulatoria e integración internacional aumenta enormemente el potencial del mercado y su congruencia con las normas mundiales. En 2025, Stem Vitality México comenzó a aceptar nuevos pacientes que buscan una terapia con células madre segura y eficaz para diversas afecciones. Al proporcionar tratamientos a una fracción del precio que generalmente se encuentra en los Estados Unidos y Canadá, la clínica ofrece una alternativa asequible para aquellos que lidian con dolor crónico, enfermedades autoinmunes, condiciones ortopédicas y problemas relacionados con la edad. Los pacientes extranjeros cuentan con la ayuda del programa de turismo médico de Stem Vitality México, que incluye consultas iniciales gratuitas, coordinadores de atención bilingües y asistencia completa en el viaje, lo que les permite disfrutar de una experiencia sin complicaciones desde la frontera de San Diego hasta las puertas de la clínica.
IMARC Group ofrece un análisis de las tendencias clave en cada segmento del mercado, junto con previsiones a nivel regional para 2025-2033. Nuestro informe ha clasificado el mercado en función del tipo de terapia, la indicación, Modo de entrega y el usuario final.
Insights del tipo de terapia:
El informe ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función del tipo de terapia. Esto incluye la terapia celular {células madre (células madre pluripotentes, células madre cancerosas y células madre adultas) y células no madre (células T, células asesinas naturales y otras)} y la terapia génica.
Indicaciones Insights:
El informe también ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función de las indicaciones. Se trata de enfermedades cardiovasculares, oncológicas, genéticas, infecciosas, neurológicas y otras.
Modo de entrega Insights:
El informe también ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función del modo de administración. Esto incluye in vivo y ex vivo.
Usuario final Insights:
El informe también ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función del usuario final. Por ejemplo, hospitales, centros oncológicos, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, etc.
Insights regionales:
El informe también ha proporcionado un análisis exhaustivo de los principales mercados regionales, que incluyen el norte de México, el centro de México, el sur de México y otros.
El informe de investigación de mercado también ha proporcionado un análisis exhaustivo del panorama competitivo. El informe incluye análisis de la competencia como la estructura del mercado, el posicionamiento de los actores clave, las principales estrategias ganadoras, el cuadro de mando de la competencia y el cuadrante de evaluación de las empresas. También se ofrecen perfiles detallados de las principales empresas.
Características del informe | Detalles |
---|---|
Año base del análisis | 2024 |
Período histórico | 2019-2024 |
Periodo de previsión | 2025-2033 |
Unidades | Millones USD |
Alcance del informe |
Análisis de tendencias históricas y perspectivas de mercado, catalizadores y retos del sector, evaluación histórica y futura del mercado por segmentos:
|
Tipos de terapia cubiertos |
|
Indicaciones cubiertas | Enfermedad cardiovascular, Trastorno oncológico, Trastorno genético, Enfermedad infecciosa, Trastorno neurológico, Otros |
Modalidades de entrega cubiertas | In vivo, ex vivo |
Usuarios finales cubiertos | Hospitales, Centros de atención al cáncer, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, otros. |
Regiones Cubiertas | Norte de México, Centro de México, Sur de México, Otros |
Ámbito de personalización | 10% Personalización gratuita |
Apoyo de analistas postventa | 10-12 semanas |
Formato de entrega | PDF y Excel por correo electrónico (también podemos proporcionar la versión editable del informe en formato PPT/Word a petición especial) |
Preguntas clave respondidas en este informe:
Principales ventajas para las partes interesadas: