El tamaño del mercado de pruebas genéticas en México alcanzó los USD 292.50 millones en 2024. De cara al futuro, se espera que el mercado alcance los USD 675.72 millones para 2033, exhibiendo una tasa de crecimiento (CAGR) del 9.75% durante el período 2025-2033. El mercado está creciendo debido a la creciente demanda de medicina personalizada, la mayor concienciación sobre la atención sanitaria preventiva y la mayor accesibilidad a las pruebas directas al consumidor (DTC). Los avances en el cribado prenatal y neonatal, junto con las inversiones del sector privado y las iniciativas sanitarias de los gobiernos, impulsan aún más su adopción. Sin embargo, la asequibilidad y la claridad normativa siguen siendo retos clave para una mayor penetración en el mercado.
Atributo del informe
|
Estadísticas clave
|
---|---|
Año base
|
2024 |
Años previstos
|
2025-2033
|
Años históricos
|
2019-2024
|
Tamaño del mercado en 2024 | 292,50 millones de dólares |
Previsión de mercado en 2033 | 675,72 millones de dólares |
Tasa de crecimiento del mercado 2025-2033 | 9.75% |
Crecimiento de las pruebas genéticas oncológicas para el tratamiento de precisión del cáncer
Las pruebas genéticas oncológicas están ganando terreno en México a medida que los proveedores de atención médica adoptan cada vez más enfoques de medicina de precisión para el tratamiento del cáncer. Pruebas como la secuenciación de próxima generación (NGS) y las biopsias líquidas se están utilizando para identificar mutaciones genéticas y biomarcadores, lo que permite terapias dirigidas y mejores resultados para los pacientes. El aumento de la incidencia del cáncer, unido a la creciente concienciación sobre la predisposición genética a padecer tumores malignos, favorece el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en México. El cáncer es la cuarta causa de mortalidad en México, con unas 46.200 muertes prematuras al año, y se prevé un aumento del 106% en el gasto sanitario per cápita en cáncer para 2050. La mejora de los métodos de detección y tratamiento podría salvar el 50% de estas muertes prematuras, generar 13.000 oportunidades de empleo a tiempo completo y aumentar la esperanza de vida en una media de cinco meses. Estos resultados supondrían una diferencia significativa si se aplicaran eficazmente. Además, la vacunación contra el VPH también puede prevenir el 84% de las muertes por cáncer de cuello uterino, lo que supone un ahorro anual de 1.323 millones de MXN (aproximadamente 73 millones de USD) en costes sanitarios. Los hospitales privados y las cadenas de diagnóstico se están asociando con empresas biotecnológicas globales para ofrecer servicios avanzados de perfiles genómicos. Sin embargo, los elevados costes y la limitada cobertura de los seguros restringen el acceso de muchos pacientes. Se espera que los esfuerzos gubernamentales para ampliar los programas de detección del cáncer y las asociaciones con instituciones de investigación mejoren la adopción. A medida que la tecnología se haga más asequible y aumente la concienciación, las pruebas genéticas oncológicas desempeñarán un papel fundamental en la lucha contra el cáncer, creando unas perspectivas positivas para el mercado de pruebas genéticas en México.
Expansión de las pruebas genéticas prenatales y neonatales en México
Otra tendencia clave del mercado es la creciente adopción del cribado genético prenatal y neonatal. Con la creciente concienciación sobre los trastornos genéticos y los avances en las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), cada vez más futuros padres optan por el cribado precoz para detectar enfermedades como el síndrome de Down y la fibrosis quística. Un estudio de 182 pacientes mexicano-mestizos con síndrome de Lynch reveló que el 67,5% presentaba mutaciones en MLH1, y la variante MLH1 c.676C>T se halló en el 17,5% de los probandos. Aunque los resultados de las pruebas familiares se comunicaron a todo el mundo, sólo el 28,2% de los 451 familiares en situación de riesgo se sometieron a pruebas en cascada, lo que indica la necesidad de mejorar la comunicación y el acceso dentro del programa de cribado del cáncer hereditario en México. Las iniciativas gubernamentales y los proveedores sanitarios privados están promoviendo estas pruebas para reducir la mortalidad infantil y mejorar la atención neonatal. Además, el aumento de la edad materna y de la renta disponible contribuyen al crecimiento del mercado. Los laboratorios y hospitales privados se están asociando con empresas internacionales de pruebas genéticas para ofrecer soluciones de diagnóstico avanzadas. Por otra parte, la mejora de las infraestructuras sanitarias, las pruebas genéticas prenatales y neonatales y la mejora de los resultados sanitarios también están ampliando la cuota de mercado de las pruebas genéticas en México.
El Grupo IMARC ofrece un análisis de las tendencias clave en cada segmento del mercado, junto con previsiones a escala nacional y regional para 2025-2033. Nuestro informe ha categorizado el mercado en función del tipo, la tecnología y la aplicación.
Tipo Insights:
El informe ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función del tipo. Esto incluye pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas de portadores, pruebas prenatales y neonatales, pruebas diagnósticas, pruebas farmacogenómicas y otras.
Perspectivas tecnológicas:
El informe también ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función de la tecnología. Esto incluye pruebas citogenéticas y análisis cromosómicos, pruebas bioquímicas y pruebas moleculares (secuenciación del ADN y otras).
Perspectivas de aplicación:
El informe ofrece un desglose y un análisis detallados del mercado en función de la aplicación. Esto incluye el diagnóstico del cáncer, el diagnóstico de enfermedades genéticas, el diagnóstico de enfermedades cardiovasculares y otros.
Perspectivas regionales:
El informe también ha proporcionado un análisis exhaustivo de los principales mercados regionales, que incluyen el norte de México, el centro de México, el sur de México y otros.
El informe de investigación de mercado también ha proporcionado un análisis exhaustivo del panorama competitivo. El informe incluye análisis de la competencia como la estructura del mercado, el posicionamiento de los actores clave, las principales estrategias ganadoras, el cuadro de mando de la competencia y el cuadrante de evaluación de las empresas. También se ofrecen perfiles detallados de las principales empresas.
Características del informe | Detalles |
---|---|
Año base del análisis | 2024 |
Período histórico | 2019-2024 |
Periodo de previsión | 2025-2033 |
Unidades | Millones USD |
Alcance del informe |
Análisis de tendencias históricas y perspectivas de mercado, catalizadores y retos del sector, evaluación histórica y futura del mercado por segmentos:
|
Tipos cubiertos | Pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas de portadores, pruebas prenatales y neonatales, pruebas diagnósticas, pruebas farmacogenómicas, otras |
Tecnologías cubiertas |
|
Aplicaciones cubiertas | Diagnóstico del cáncer, diagnóstico de enfermedades genéticas, diagnóstico de enfermedades cardiovasculares, otros |
Regiones Cubiertas | Norte de México, Centro de México, Sur de México, Otros |
Ámbito de personalización | 10% Personalización gratuita |
Apoyo de analistas postventa | 10-12 semanas |
Formato de entrega | PDF y Excel por correo electrónico (también podemos proporcionar la versión editable del informe en formato PPT/Word a petición especial) |
Preguntas clave respondidas en este informe:
Principales ventajas para las partes interesadas: